"Số phận" 3 loại vaccine sản xuất trong nước như thế nào?

THY HẰNG• 04/04/2022 21:00

Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên cho biết, ba loại vaccine "made in Vietnam" đang tiếp tục hoàn thiện hồ sơ.

>>>Giá đất tăng cục bộ làm giảm thu hút đầu tư

Trả lời báo chí tại họp báo Chính phủ thường kỳ tháng 3, Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên cho biết, đối với vaccine sản xuất tại Việt Nam, ngay từ đầu dịch bùng phát, Bộ Y tế đã chỉ đạo, khuyến nghị các đơn vị, cơ quan nghiên cứu khoa học tham gia sản xuất vaccine trong nước.

3 ứng cử viên vaccine là Nanocovax, Covivax, Arct 154

3 ứng cử viên vaccine "made in Viet Nam" là Nanocovax, Covivax, Arct 154.

“Đến giờ, chúng ta có 3 ứng cử viên vaccine là Nanocovax, Covivax, Arct 154”, Thứ trưởng Tuyên cho biết.

Thứ trưởng Bộ Y tế thông tin về từng loại, đối với vaccine Nanocovax của Công ty cổ phần công nghệ sinh học Nanogen, đến bây giờ Nanogen đã nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3, đánh giá giữa kỳ giai đoạn 3. Vaccine này đã được Hội đồng Đạo đức cũng như Hội đồng Tư vấn cấp phép của Bộ Y tế họp đánh giá.

Qua rà soát hồ sơ của ứng cử viên này, vẫn còn một số dữ liệu mà Hội đồng đề nghị Nanogen bổ sung. Hiện nay, công ty Nanogen đang tổng hợp bổ sung dữ liệu cho Hội đồng Tư vấn cấp phép. “Sau khi bổ sung tiếp được tài liệu đó, Hội đồng tiếp tục họp, nếu đủ điều kiện, Hội đồng sẽ trình Bộ Y tế cấp phép vaccine này”, Thứ trưởng Đỗ Xuân Tuyên cho biết.

>>>Bộ Y tế dự kiến cấp hộ chiếu vaccine từ 15/4

>>>Cần có đạo luật về xử lý nợ xấu chung cho nền kinh tế

Đối với vaccine Covivax do Viện Vaccine và sinh phẩm y tế nghiên cứu, Thứ trưởng Bộ Y tế cho biết cũng đã được đánh giá giữa kỳ của thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 và đang đánh giá giai đoạn 2, hoàn thiện đề cương hồ sơ để thử nghiệm giai đoạn 3.

Cả 3 ứng cử viên này đang thử nghiệm lâm sàng, và tiếp tục hoàn thiện hồ sơ.

Cả 3 ứng cử viên vaccine Việt Nam sản xuất đều đang thử nghiệm lâm sàng và tiếp tục hoàn thiện hồ sơ.

Với ARCT 154 là vaccine sản suất công nghệ RNA do công ty cổ phần công nghệ sinh học Vinbiocare nhận chuyển nhượng công nghệ từ công ty Arcturus Therapeutics Hoa Kỳ. Vaccine này đã đánh giá giữa kỳ giai đoạn 1, giai đoạn 2, đang triển khai giai đoạn 3a, 3b, và đã đánh giá giữa kỳ thử nghiệm lâm sàng trên 1.000 người tình nguyện đầu tiên.

“Cả 3 ứng cử viên này đang thử nghiệm lâm sàng, và tiếp tục hoàn thiện hồ sơ. Khi các đơn vị hoàn thiện hồ sơ theo yêu cầu của Hội đồng Đạo đức và Hội đồng Tư vấn cấp phép, trên cơ sở đánh giá của hai hội đồng này, nếu đủ điều kiện thì Bộ Y tế sẽ tiến hành cấp phép cho các loại vaccine này”, Thứ trưởng Bộ Y tế

Thứ trưởng nhấn mạnh, vaccine là sinh phẩm tiêm cho con người nên yêu cầu đánh giá mức độ an toàn rất cao, tránh tai biến tức thì khi tiêm vaccine chưa được nghiên cứu và đánh giá đầy đủ.